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葫芦娃药业:布局潜力新品 保障供应稳定

2025-05-15  文章来源:未知  责任编辑:admin  发表评论
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 今年4月,葫芦娃药业申报的3类仿制药普瑞巴林口服溶液获批生产并视同过评。

 

这是今年以来,葫芦娃药业第4个获批的新品。不到4个月的时间,葫芦娃药业就有4个新品获批,发展势头强劲。

医药行业是我国国民经济的重要组成部分,关系着国计民生和国家安全。在贸易保护主义抬头、美国掀起关税战的背景下,推动医药产业创新发展,增强药品供应安全稳定,极为重要。

作为儿药领军企业,葫芦娃药业坚持创新引领,形成自主研发和合作研发双轮驱动,积极拓展产品线,为我国医药产业高质量发展、增强药品供应稳定作出贡献。

获批新品市场需求大

2025年以来,葫芦娃药业获批的4个新品,分别是吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、注射用艾司奥美拉唑钠、骨化三醇软胶囊、普瑞巴林口服溶液。

这4个新品,市场需求均较大。

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,是阻塞性气管疾病用药畅销产品。2023年,该药在中国三大终端六大市场的销售额超过4.6亿元。

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注射用艾司奥美拉唑钠,是治疗与胃酸分泌相关疾病的药物TOP7注射剂。2023年在中国三大终端六大市场的销售额超过9亿元。

骨化三醇软胶囊,是维生素类畅销产品。2023年,在中国三大终端六大市场的销售额也超过了9亿元。

普瑞巴林,是治疗神经病理性疼痛的一线药物,2023年中国三大终端六大市场销售额超过6亿元,2024上半年以约24%的增速继续增长。其中,普瑞巴林口服溶液是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》乙类品种,其销售额占比虽然不高,但其增长潜力较大,2024上半年同比增长约386%。

加快推进在研新药

2024年《政府工作报告》首次将创新药作为新兴产业的重要组成部分,要求要加快创新药等产业发展。2025年《政府工作报告》再次重申,健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药和医疗器械发展。

葫芦娃药业集团积极响应国家号召,加强研发投入,推动新药研发。

在中药新药方面,小儿化积颗粒完成III期临床,小儿麻龙止咳平喘颗粒即将进入III期临床;易黄颗粒正在冲刺上市,有望成为妇科用药市场重磅产品。

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首仿药竞争方面,葫芦娃药业在枸橼酸托法替布口服溶液、维生素K滴剂、头孢托仑匹酯颗粒等3个产品参与国内首仿争夺。

新品突破方面,葫芦娃药业有望在免疫抑制剂、治疗用药品、影响骨结构及其矿化的药物、造影剂、治疗便秘药物等5个热销品类市场迎来新突破,涉及产品包括枸橼酸托法替布口服溶液、盐酸纳洛酮注射液、注射用唑来膦酸浓溶液、钆布醇注射液、乳果糖口服溶液等。

加大研发投入解决儿药难题

相比成人药,儿药研发存在因为开发周期长、临床试验困难、使用剂量小、经济回报低等难题。

据报道,国内约6000多家制药企业中,仅10余家药企专门生产儿童用药。

随着国家实施一对夫妻可以生育三个子女政策,以及家长越来越关注儿童健康问题,儿药市场需求快速增长。

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为保障儿药供给,让中国儿童用上好药,葫芦娃药业不断增加研发投入。据披露,葫芦娃药业研发投入从2016年的1119.84 万元,增长到2023年的1.48亿元。2024 年上半年,公司研发投入进一步大幅增长,同比增长96.00%,占营业收入的9.12%,远高于行业平均水平。

葫芦娃药业以“守护健康中国娃”为使命,坚持传承中医药发展,以自主知识产权创新为核心,基于30余个经典名方,为中国儿童研发生产中成药。

目前,葫芦娃药业拥有53个在产在销的儿童药品种,覆盖 0-14岁全年龄段儿童,涉及呼吸系统、消化系统、抗病毒、抗感染等儿童高发疾病。

葫芦娃药业在儿药领域的地位也得到业内认可,连续两届入选为中华中医药学会儿科分会的副主任委员单位。

2024年,葫芦娃药业集团入选中成药工业综合竞争力50强榜单,以及中国中药企业TOP100排行榜第40名。

如今,葫芦娃药业聚焦儿童健康成长全周期,把视野从“儿童药品”,扩展到“儿童健康”,布局儿童健康全品类,努力把公司打造成为中国儿童健康领域的领军企业,为中国儿童健康成长保驾护航。

 

 

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